作用类型
互补
作用
加
累加
强
作用
特 点
只有一种显性 基因或无显性基因时表现
为某一亲本的性状， 两种显性基因同时存在时（纯合或杂合）共同决定新性状。
F2 表现为 9∶ 7
两种显性基因 同时存在时产生一种新性状，
单独存在时表现相同性状， 没有显性基因时表现为隐性性状。
|
|
|
|
举
|
例
|
|
|
|
香豌豆
P
|
( 白花 )CCdd
|
×
|
ccDD( 白花 )
|
|
F1
|
|
|
CcDd( 紫花 )
|
|
|
F2
|
C-D-( 紫花 )
|
C-dd( 白花 )
|
ccD-( 白花 )
|
ccdd(白花 )
|
|
|
9/16
|
|
3/16
|
|
3/16
|
1/16
|
|
南瓜
|
P
|
(球形 )AAbb
|
×
|
aaBB(球形 )
|
|
|
F1
|
|
|
AaBb( 扁盘形 )
|
|
作
用
|
2表现为 9∶6∶1
|
F2 A-B-( 扁盘 )
|
A-bb( 球形 )
|
aaB-(球形 )
|
aabb(长形 )
|
|
|
F
|
9/16
|
3/16
|
3/16
|
1/16
|
|
|
|
|
重叠
作用
显性
上位
抑
隐性
制
上位
作
用
不同对基因对 表现型产生相同影响，
有两种显性基因时与只有一种 显性基因时表现型相同。 没有显性基因时表现为隐性性状。
F2 表现为 15∶ 1
一种显性基因 抑制了另一种显性基因的表现。
F2
表现为 12∶ 3∶1
右例中 I 基因抑制 B 基因的表现。 I 决定白色， B 决定黑色，但有 I 时黑色被抑制
一对基因中的 隐性基因对另一对基因起抑制作用。 F2 表现为 9∶ 3∶ 4
右例中 c 纯合时，抑制了 R 和 r 的表现。
|
荠菜
|
P ( 三角形果 )EEFF
|
× eeff( 卵形果 )
|
|
F1
|
|
|
EeFf(三角形果 )
|
|
|
F2
|
E-F-( 三角 )
|
E-ff( 三角 )
|
eeF-(三角 )
|
eeff( 卵形 )
|
|
|
9/16
|
|
3/16
|
3/16
|
1/16
|
|
狗
|
P
|
(白色 )BBII
|
×
bbii( 褐色 )
|
|
F1
|
|
|
BbIi( 白色 )
|
|
|
F2
|
B-I-( 白色 )
|
bbI-( 白色 )
|
B-ii( 黑色 )
|
bbii( 褐色 )
|
|
|
9/16
|
|
3/16
|
3/16
|
1/16
|
|
家鼠
|
P
|
(黑色 )RRCC × rrcc( 白色 )
|
|
F1
|
|
|
RrCc( 黑色 )
|
|
|
F2
|
R-C-( 黑色 )
rrC-( 浅黄 )
|
R-cc( 白色 )
|
rrcc （白色 )
|
|
|
9/16
|
|
3/16
|
3/16
|
1/16
|
抑制
效应
作用类型
互补作用
累加作用
显性基因抑制 了另一对基因的显性效应，
但该基因本身并不决定性状。
F2
表现为 13∶ 3
右例中 C 决定黑色，
c 决定白色。 I 为抑制基因，抑制了 C 基因的表现。
F2 表现型比 作用类型
9∶ 7 重叠作用
9∶ 6∶1 显性上位
|
家鸡
|
P
(白色莱杭 )IICC
|
× iicc( 白色温德 )
|
|
F1
|
|
|
IiCc( 白色 )
|
|
|
F2 I-C-( 白色 ) I-cc( 白色 )
|
iiC-( 黑色 )
|
iicc （白色 )
|
|
|
9/16
|
3/16
|
3/16
|
1/16
|
|
|
F2 表现型比
|
作用类型
|
F2 表现型比
|
|
|
15∶ 1
|
隐性上位
|
9∶3∶4
|
|
|
12∶ 3∶ 1
|
抑制效应
|
13∶ 3
|
5.21 杂交育种
5.21.1 培育显性基因（ A）控制的优良品种
原始材料 Aa
一对相对性状控制 培育目标 AA
育种方法 连续自交，连续选择，直到基本不发生性状分离
自交代数 自交过程（原理） 杂合体
0 Aa 1
|
1
|
|
|
|
1 AA
|
1
|
Aa
|
1
|
aa
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
4
|
2
|
|
4
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
2
|
|
|
1
|
1
|
1
|
Aa
|
1
|
aa
|
1
|
aa
|
|
|
1
|
|
|
|
|
AA
|
AA
|
4
|
8
|
4
|
|
|
4
|
|
|
|
|
|
4
|
8
|
|
|
|
|
|
|
|
3
|
|
1 AA
|
1 AA
|
1
|
1
|
Aa
|
1
|
aa
|
1
|
aa
|
1
|
aa
|
1
|
|
|
|
AA
|
8
|
16
|
|
|
|
|
4
|
8
|
16
|
|
|
8
|
|
4
|
|
8
|
|
|
4
|
1 AA
|
1 AA
|
1 AA
|
1 AA
|
1
|
Aa
|
1
|
aa
|
1
|
aa
|
1
|
aa 1 aa
|
1
|
|
|
|
4
|
8
|
16
|
32
|
16
|
|
32
|
|
16
|
|
8
|
4
|
16
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
|
|
|
纯合体
0
1
2
3
4
7
8
15
16
|
1
|
2
|
n
|
1
|
1n
|
1
|
|
|
n
|
AA
|
2
|
n Aa
|
2
|
n
|
|
|
|
2
|
|
aa
|
2
|
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
（每代保留并种植）
|
（每代淘汰直到几乎不出现）
|
|
|
|
|
|
）
|
|
|
|
|
|
1
1
2 n
|
多对相对性状控制
|
方法同上。纯合更加困难，育种难度大
|
|
|
|
|
后代纯合的速率
|
取决于等位基因的对数和自交的代数
|
|
|
|
|
|
|
2
|
n
|
|
|
|
|
|
|
|
1 r
|
（ n 表示自交的代数；
|
r 表示等位基因对数）
|
|
|
|
|
公式x% (
|
n )
100 %
|
|
|
|
|
|
2
|
|
|
|
|
|
5.21.2 培育隐性基因（ a）控制的优良品种
|
|
|
|
|
|
原始材料
|
|
Aa
|
|
Aa
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
×
|
|
|
|
培育目标
|
|
aa
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
AAAa
|
aa
|
|
|
|
育种方法
|
|
自交，选择
aa
|
|
淘汰
|
保留推广
|
|
|
|
|
|
|
|
5.22 人类的
X 染色体与
Y 染色体
X
的非同源部分
性
染
色
体
的
结
构 X 和 Y 的同源部分
X 染色体
|
眼白化
|
|
|
|
Xg 血型
|
|
|
|
磷皮病
|
|
|
|
血友病
|
长毛耳
|
|
|
红色盲
|
|
|
睾丸决定因子
|
|
|
|
|
总色盲
表皮泡化症
眼球网膜色素
Y 染色体
Y
的非同源部分
巴氏小体：
失活浓缩的 X 染色体，通过染色后可见，女性一个，男性无。
Y 小体：
荧光染料染色后可见。男性有。女性无。
性染色体由常染色体进化而来，随着进化的深入，同源部分越来越少，
或者 Y 染色体逐渐缩短，最后消失。如蝗虫中雄蝗 2N=23 （ XO ），雌
性染色体的起源 蝗 2N=24（ XX ）。因此 X 和 Y 染色体越原始，同源区段就越长，非同
源区段就越短。据研究，人类 Y 染色体产生之初含有基因约 1400 个，
现在仅剩下 45 个基因。再经 1500 万年人类的 Y 染色体将彻底消失。
5.23 人类性别畸型及其原因
|
|
|
卵
|
正常
|
|
|
|
性染色体组型
|
|
|
|
|
细
|
|
|
|
|
|
|
|
|
精
|
子
|
胞
|
X
|
|
|
|
|
|
|
|
正 常
|
X
|
XX （正常）
|
|
|
|
Y
|
XY （正常）
|
|
|
|
|
|
|
|
同源染色体不分离
|
XY
|
XXY（睾丸退化）
|
|
|
|
姐妹染色单体不分离
|
XX
|
XXX （超雌）
|
|
|
异常
|
YY
|
XYY（多数不育）
|
|
|
|
|
|
①同源染色体不分离
|
O
|
XO（卵巢退化）
|
|
|
②姐妹染色单体不分离
|
|
|
|
|
|
异 常
①同源染色体不分离
②姐妹染色单体不分离
XX O
XXX
（超雌）XO（卵巢退化）
XXY（睾丸退化） YO（不能存活）
XXXY （同上） XY （正常）
XXXX
（超雌）XX （正常）
XXYY （未见） YY （不能存活）
XX （正常） OO（不能存活）
5.24 性别分化与环境的关系
|
原理因素
|
性激素 (内部环境 )的影响
|
|
温度 (外部环境 )的影响
|
|
|
|
①鸡的性反转（必修本
|
P94）
|
某些 XY 型性别决定的蛙类：
|
|
|
|
②非洲蛙 (Xenopus)性反转实验。
|
|
20℃
|
1/2♀蛙 (XX)
|
|
|
|
ZZ( 幼体 )♂
|
ZZ ♀×ZZ♂
|
受精卵
|
|
|
|
|
|
|
|
示例
|
|
发育
|
1/2♂蛙 (XY)
|
|
|
雌激素
|
|
|
|
|
|
生殖
|
|
30℃
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
受精卵
|
全部 ♂蛙 (1/2XX ，1/2XY)
|
|
|
|
ZZ( 成体 )♀
|
ZZ ♂
|
发育
|
|
|
|
|
|
|
5.25 伴性遗传的特点
说明：这里讨论致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病，显性遗传表示显性基因致病。
|
|
特 点
|
|
|
①交叉遗传：父传女，母传子。
|
|
|
②男（雄）性患者多于女（雌）性患者。
|
|
|
隐性
|
|
|
③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递。
|
|
|
遗传
|
|
伴
|
④男（雄）性患者的女儿均为携带者。
|
|
X
|
⑤近亲婚配发病率高。
|
|
遗
|
①患者双亲中至少一个是患者。
|
|
传
|
②女（雌））性患者多于男（雄）性患者。
|
|
|
显性
|
|
|
③女（雌）性患者的子女患病机会均等。
|
|
|
遗传
|
|
|
④男（雄）性患者的女儿全部患病。
|
|
|
⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传） 。
|
①不同源时基因无显隐性关系。
伴 Y 遗传 ②基因只能由父亲传给儿子并表现出来。
③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定。
|
|
|
示
|
例
|
|
|
|
X aY× X A X A
|
|
X A Y× X A X a
|
|
|
患者
|
|
|
|
携带者
|
|
|
X A X a
|
X A Y
|
X A X A XA X a X A Y
|
X aY
|
|
携带者
|
|
|
|
|
患者
|
|
|
X aY× X A X a
|
|
X A Y× X aX a
|
|
|
|
患者
|
|
患者
|
|
|
A a
|
a a
|
A
|
a
|
A
|
aa
|
|
XX
XX XY XYXX XY
|
|
患者
|
|
患者
|
|
患者
|
|
果蝇硬毛遗传 ( 与 X 染色体同源 )：
(短硬毛 )X bYB ×X bX b( 正常硬毛
)
b b a B
(短硬毛
)X
X X Y (正常硬毛
)
5.26 伴性遗传中的致死效应
|
X 染色体上隐性基因花粉
|
|
( 雄配子 )致死
|
|
X 染色体上隐性基因雄性个体致死
|
|
|
|
剪秋罗植物叶型遗传：
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
宽叶♀ X BX B× X bY ♂窄叶
|
宽叶♀ X BX b
|
× X b Y♂窄叶
|
|
|
X A X a
|
XA Y
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X B
|
X b
|
Y
|
|
X B
|
X b
|
X b
|
|
|
|
正常♀
|
正常♂
|
|
|
|
|
|
Y
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(死 )
|
|
|
|
|
(死 )
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X BY 宽叶♂
|
|
X BY♂
|
X b Y♂
|
|
XAXA
|
X A Xa
|
X A Y
|
X aY
|
|
|
|
|
|
|
|
宽叶
|
窄叶
|
|
正常♀
|
正常♀
|
正常♂
|
死亡♂
|
|
|
(特点：无窄叶雌株 )
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1
|
∶
|
1
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.27 通过性状识别性别的杂交设计
|
性别区分并不难
|
|
|
|
|
|
同型隐性异型显
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
XY 型性别决定
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
♂
|
显性
|
×
|
隐性
|
♀
|
♀
|
显性
|
隐性
|
♂
|
|
|
|
|
|
|
|
|
A
|
×
|
a a
|
|
|
A a
|
a
|
|
|
|
例
|
|
果蝇眼色遗传
|
|
|
X Y
|
X
X
|
|
|
X X
|
X Y
|
|
|
|
|
|
红眼♂
|
|
白眼♀
|
|
|
红眼♀
|
白眼♂
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ZW 型性别决定
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
♀
|
显性
|
×
|
隐性
|
♂
|
♂
|
显性
|
隐性
|
♀
|
|
|
例
|
家蚕油脂皮肤遗传
|
|
ZOsW
|
×
|
ZosZos
|
|
|
ZOsZos
|
ZosW
|
|
|
|
|
（油脂皮肤透明）
|
|
正常蚕♀
|
油蚕♂
|
|
|
正常蚕♂
|
油蚕♀
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
5.28 人类常染色体遗传病与伴
|
X 遗传病的比较
|
|
|
|
|
|
常染色体遗传病
|
X 染色体遗传病
|
|
|
|
遵循的定律
|
|
分离定律
|
|
|
显性遗传
|
致病基因位置
|
常染色体
|
X 染色体
|
|
|
（显性基因致病）
|
发病概率
|
男女均等
|
女性多于男性
|
|
|
|
判断方法
|
无特殊的判断方法，根据相关特点判断
|
|
|
|
遵循的定律
|
|
分离定律
|
|
|
隐性遗传
|
致病基因位置
|
常染色体
|
X 染色体
|
|
|
发病概率
|
男女均等
|
男性多于女性
|
|
|
（隐性基因致病）
|
|
|
|
|
|
|
①父母正常有女儿患病时，一定是常染色体隐性遗传
判断方法
②根据相关特点判断
|