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[编号: ]基因突变与基因重组的比较
资料年份:
资料类别: 课时练
文件大小:
所属地区: 天津
所属阶段: 一轮基础复习
年级: 高三
学科: 生物
资料版本: 沪科版(第三册)
上传用户: 家教网2021
下载等级:所有用户
更新时间: 2021-12-21 17:57:42
下载次数:0 次
需要点数:0 点
审核状态: 未审核

 资料简介:

 

5.37 基因突变

 

 

 

碱基对替换

点突变。一对碱基被另一对碱基取代

 

 

 

 

本质

碱基对增添

移码突变。插入点处编码碱基后移;缺失点处编码碱基前移

 

 

 

 

碱基对缺失

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

发生

细胞分裂(有丝分裂、减数分裂)的

DNA 复制时

 

 

 

 

时期

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

类型

体细胞突变

发生在胚胎发育过程中,发生的越晚对个体影响越晚(小)

。

 

 

配子突变

发生在配子形成时,影响个体的一生。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

突变

生理因素

辐射

激光

温度

 

 

 

 

 

化学因素

秋水仙素

亚硝酸

碱基类似物

 

 

 

 

因素

 

 

 

 

生物因素

病毒

某些细菌

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

普遍性

小致病毒大到人类均发生基因突变。分自然突变和人工诱变。

 

 

 

 

随机性

随机发生,在个体发育的整个阶段都可发生。

 

 

 

 

低频性

高等生物的突变频率在

10-5— 10-8 之间

 

 

 

基

 

有害性

大多有害,少量有利,有的突变是中性的。

 

 

 

 

生物的长期进化中已形成了对环境的适应,再突变一般有害。

 

 

因

特点

 

 

 

 

产生等位基因或复等位基因

 

b1

 

突

 

 

 

 

 

 

产生非等位基因

 

 

 

 

 

变

 

不定向性

 

 

 

 

 

 

显性突变: A—→ a

A

aB

b2

 

 

 

(多向性)

 

 

 

隐性突变: a—→ A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

回复突变: A

a

 

 

b3

 

 

 

 

同义突变:突变前后密码子同义。蛋白质结构不变。

 

 

 

突变

点突变

错义突变:编码的氨基酸改变,一种氨基酸被另一种氮基酸取代

 

 

后果

 

无义突变:突变后的密码子为终止码。使合成提前终止。

 

 

 

 

移码突变

引起一系列氨基酸的改变。导致肽链延长或缩短或无法终止。

 

 

 

 

形态突变型

外形改变:人类白化、果蝇白眼、葡萄无籽

,,

 

 

 

表现

致死突变型

引起个体死亡或配子死亡:植物的白化等

 

 

 

 

形式

条件致死型

在一定条件下致死:

T4 噬菌体温敏型在

25℃时存活, 42℃时死亡

 

 

 

生化突变型

无形态效应,但生化功能改变:微生物的营养缺陷型

 

 

 

 

自然突变的应用

利用白化动物培育白化新品种;利用芽突变培育无籽品种等。

 

 

 

应用

诱变育种

概念:利用理化因素处理植物或微生物,产生突变,选育新品种

 

 

 

特点:供试材料多,有用突变少,有盲目性,适于植物和微生物

 

 

 

 

 

5.38 基因重组

 

非同源染色体的自由组合

 

 

 

 

 

高等生物

 

 

 

减数分裂时发生

 

 

 

 

 

非姐妹染色单体的交叉互换

 

 

 

 

自然的基因重组

 

 

 

 

 

 

 

 


 

转化

 

原核生物

 

转导


 

受体细胞直接吸收供体细胞的 DNA 例:肺炎双球菌的转化实验

 

通过噬菌体介导,将供体细胞 DNA 片段带进受体细胞

 


人工的基因重组                        基因工程(重组    DNA 技术)            例:抗虫棉


 

 

 

 

 

第    61 页



 

 

 

 

5.39 基因突变与基因重组的比较

 

 

基因突变

基因重组

 

发生后的结果

形成新基因(等位基因或复等位基因)

形成新的基因型

 

发生的时期

减数分裂或有丝分裂时的

DNA 复制时

减数分裂的第一次分裂时

 

本质原因

碱基对的改变  (替换、增添、缺失  )

非姐妹染色单体的交叉互换

 

同源染色体的分离

 

 

 

 

 

特  点

低频性、偶然性、多向性、无规律

高发性、必然性、多样性、有规律

 

关  系

基因突变为基因重组提供材料

基因重组使突变的基因以多种形式传递

 

 


 

5.40 染色体结构变异

 

缺失                                                                重复

 

a   b   c  d    e                                           a    b      c   d     e

 

图示

 

 

a   b     e                                        a   b   c  b  c   d     e

 

人类的猫叫综合征     (5   果蝇的棒眼(小眼数

 

效应                                                                                        号染色体部分缺失) 目减少。 X 染色体某一区段重复 )


 

 

 

 

 

 

倒位

 

 

 

a    b   c  d    e

 

 

 

 

a     d  c b  e

 

 

一般无效应,但是大段倒位导致不育


 

 

 

 

 

 

易位

 

a           b c d e x y z

 

 

 

a              d  e

 

x  b  c  y  z

 

一般无效应,但杂合子易位常伴有不同程度的不育

 


 

5.41 染色体数目变异


 

类别                                名称

 

单体

 

双单体

 

缺体

 

三体

 

(非整倍体)         四体

双三体

个别染色体数目增减单倍体

 

二倍体

 

同源三倍体

 

同源四倍体

 

异源四倍体

多

 

倍

(整倍体)                   异源六倍体

体

 

染色体数目成倍增减


 

 

染色组

 

2N- 1

 

2N— 1—1

 

2N— 2( 1)

 

2N+ 1

 

2N+ 2( 1)

 

2N+ 1+ 1

 

1    或多个

 

2N

 

3N

 

4N

 

4N

 

 

 

6N


 

 

构成

 

AA — 1( abcd)( abc)

 

AA — 1, AA — 1( abc-)(ab-d)

 

AA — 1, AA — 1( abc-)(abc- )

 

AA + 1( abcd)( abcd)( d)

 

AA + 1, AA + 1( abcd)( abcd)( dd)

 

AA + 1 , AA + 1( abcd)( abcd)( cd)

 

1 个( abcd)或多个(  abcd)

 

AA ( abcd)( abcd)

 

AAA ( abcd)(abcd)(abcd)

 

AAAA           4 个( abcd)

 

AABB              2 个( abcd)2 个( opqr )

 

2 个( abcd)

 

AABBCC                   2 个( opqr)

 

2 个( wxyz )

 

4 个( abcd)


 

 

事例

 

唐氏综合征(     XO )

 

 

 

 

 

 

21    三体综合征

 

 

 

 

 

蜜蜂的雄蜂

 

人果蝇豌豆香樵 三倍体西瓜蔓陀罗

 

 

棉花          烟草         油菜

 

 

 

普通小麦

 


异源八倍体                              8N


 

AAAABBBB

4 个( wxyz )


 

异源八倍体小黑麦

 


说明: 大写字母表示染色体组,小写字母表示染色体。这里假定每个染色体组含有                                                                                                                                                                                                                                         4 个染色体。


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

第    62 页


 

 

 

 

5.42 四倍体( AAaa)的自交分析

 

亲本                                                        显性 AAaa            ×           AAaa 显性

 

 

 

 

配子

1AA

 

4Aa

 

1aa

 

 

1AA

1AAAA

显

4AAAa

显

1Aaaa 显

隐性∶显性=  35∶ 1

 

子代

4AAAa

显

16Aaaa 显

4Aaaa 显

 

 

 

4Aa

 

 

1aa

1Aaaa

显

4Aaaa

显

1aaaa 隐

 

 

 

 

 

 

5.43 三体( AAa )的自交分析

 

亲本                                                                 显性 AAa               ×               AAa 显性

 

 

 

 

 

 

 

 

卵

2Aa

2A

1a

 

精子

1AA

 

 

 

 

隐性∶显性=  17∶ 1

 

子代

 

 

 

 

2A

2AAA  显

4Aaa 显

4AA 显

2Aa 显

 

1a

1Aaa 显

2Aaa 显

2Aa 显

1aaa 隐

 

 

注: AA 精子和  Aa 精不育或不能参与受精

 

 

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