(1)            实验结果

光合作用的基本过程

1.            概念

指绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存着能量的有机物，并且释放   出氧气的过程。

2.            过程

影响光合作用的因素及应用

1.           光照强度 （重点）

直接影响光反应的速率，光反应产物[H]和 ATP 数量的多少会影响暗反应的速率，这是最主要的因素。

分析：

A                                    点光照强度为                  0，此时只进行细胞呼吸。B 点：细胞呼吸释放的 CO₂ 全部用于光合作用，即光合作用强度等于细胞呼吸强度。

C 点后，光照强度不再是限制光合作用的主要因素。

2.           温度

影响光合作用过程，特别是暗反应酶的催化效率，从而影响光合速率。

3.           CO₂ 浓度

CO₂ 是暗反应的原料，CO₂ 浓度高低直接影响暗反应的速率。

4.           矿质元素

例如镁是叶绿素的组成成分，氮是光合酶的组成成分，磷是 ATP 分子的组成成分。

5.           水分

水分是光合作用的原料之一，缺少时可使光合速率下降。

细胞的生长和细胞周期

细胞增殖

1.            细胞增殖

(1)            细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个连续的过程。

(2)            方式

(3)            意义：是生物体生长、发育、繁殖、遗传的基础。

2.            细胞周期

(1)   概念：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。

(2)            适用范围：①进行有丝分裂的细胞才有细胞周期；②连续分裂的细胞才有细胞周期。

(3)            细胞周期的表示方法

(4)   细胞周期的特点：不同类的细胞，其细胞周期不一定相同，分裂间期与分裂期所占比例也不一定相同；

细胞周期的大部分时间处于分裂间期，其为分裂期进行活跃的物质准备，完成 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。

有丝分裂

1.            有丝分裂过程(以植物细胞为例)

(1)            分裂间期(约占细胞周期的 90%～95%)

①完成 DNA 分子的复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长

②复制的结果，每条染色体都含有两条姐妹

染色单体，DNA 数目加倍

(2)            分裂期

时期  图像          变化特征

①前期

a.  染色质丝螺旋缠绕，缩短变粗，成为染色体

b.  细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体

c.    核仁逐渐解体，核膜逐渐消失

d.   染色体散乱地分布于纺锤体中央

②中期

a. 纺锤丝牵引染色体运动，使其着丝点排列在赤道板上

b.             染色体形态稳定，数目清晰，便于观察

③后期

a.            着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍

b.子染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极

④末期

a.    染色体变成染色质丝，纺锤丝消失

b.  核膜、核仁出现，形成两个新细胞核

c.  赤道板位置出现细胞板，逐渐扩展为细胞壁

2.            有丝分裂过程中染色体、DNA 和染色单体的数目变化

(1)            数目变化规律

染色体：数着丝点的数目。着丝点断裂，染色体数目加倍；细胞一分为二，数目减半。

DNA：根据核 DNA 与染色体数量关系(1∶1 和 2∶1)来计算。DNA 复制，DNA 数目加倍； 细胞一分为二，数目减半。

染色单体：着丝点断裂后，染色单体数目为 0；断裂前，每条染色体上有 2 条染色单体。

(2)            曲线图

观察有丝分裂的实验

1.            实验原理

(1)            高等植物的分生组织细胞有丝分裂较旺盛。

(2)            细胞核内的染色体(质)易被碱性染料(龙胆紫溶液或醋酸洋红溶液)染成深色。

(3)   细胞的分裂是独立进行的，在同一分生组织中可以通过高倍显微镜观察细胞内染色体的存在状态，判断处于不同分裂时期的细胞。

2.            实验步骤

(1)装片的制作

选取实验材料提醒

(1)            剪取根尖长度为 2～3 mm，过长或过短都会导致难以找到分生区的细胞。

(2)   选择分裂期占细胞周期时间比例大的材料，因为此种材料分裂期的细胞数目较多、易观察。

解离、漂洗、染色和制片时的注意事项

(1)   解离应严格控制时间：一般解离时间控制在 3～5 min。若时间过短，细胞在压片时，不易分离开；若时间过长，会导致解离过度，无法取出根尖进行染色制片。

(2)   漂洗和染色的顺序不能颠倒：应该先漂洗后染色，否则解离液中的盐酸会干扰染色的效果，或者导致染色体不能着色。

(3)   染色时要掌握好染色液浓度和时间：若染色时间过长，浓度过大，导致染色过深，显微镜下会出现一片紫色，无法正常观察染色体。